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27 juillet 2013 6 27 /07 /juillet /2013 00:13
On fait souvent allusion à la génétique dans les débats politiques sur le genre humain sans savoir ce que c'est.
Je ne prétends pas ici donner des connaissances poussées sur la génétique, je me contenterai de vous ressortir mon programme de biologie de 3ème, ce qui sera déjà pas mal.

I Le groupe sanguin
II Mise au point sur le caryotype
III Phénotype et génotype


I Le groupe sanguin

Chez les êtres humains, il y a 4 groupes sanguins : A, B, AB et O.

La différence se constate sur des cellules que l'on appelle les hématies.

hematies
Les hématies, ou globules rouges, sont des cellules du sang qui transportent l'oxygène issu de la respiration.

Il y a en fait des marqueurs, de petites protubérances sur les hématies.

groupe sanguin

Le schéma ci-dessus explique bien des choses.

Observez-le. La barette située sur le chromosome est le gène du groupe sanguin.

Retenez bien que ce gène est le même d'un être humain à un autre : il n'y a pas tantôt un être humain qui a le gène de la longueur des poils à la place, tantôt un être humain qui a le gène de la taille des dents à la place...

Ce qui change, ce sont les allèles. Il y en a ici 3 : A, B et O.

Dans une cellule d'être humain, les chromosomes 9 vont par deux. Selon la combinaison d'allèles sur les deux chromosomes, les marqueurs sur les hématies ne seront pas les mêmes.

Que des marqueurs A : groupe A.
Que des marqueurs B : groupe B.
Des marqueurs A et des marqueurs B : groupe AB.
Pas de marqueurs : groupe O.

De façon générale, les deux allèles d'un gène concret dans une cellule concrète ne sont pas ordonnés.

Par exemple, il n'y aura pas allèle 1=A et allèle 2=B, ou alors 1 et 2 sont interchangeables.

Trois règles peuvent être déduites du schéma :

A l'emporte sur O.
B l'emporte sur O.
A et B sont à égalité.

Et ça donne du vocabulaire !

On dit que A est un allèle dominant.
On dit que B est un allèle dominant.
On dit que O est un allèle récessif.
On dit que A et B ensemble sont des allèles codominants.

J'ajoute au passage que le groupe sanguin est sujet à des discriminations dans la société japonaise.

II Mise au point sur le caryotype

Je ne sais pas si vous vous en êtes rendus compte, mais j'ai sauté une étape. Qu'est-ce qui vous dit que les chromosomes ont un numéro ?

caryotype femme homme

L'image que vous voyez dessus est celle de ce qu'on appelle le caryotype de l'espèce humaine.
Quand on prend un être vivant, que ce soit un être humain, une tortue, un nénuphar ou même une bactérie, il est constitué de petites briques que l'on appelle des cellules, et qui sont actives.

oignon
Un oignon.

cellules oignon
Vu de près, on peut voir des cellules d'oignon. Attention, je ne garantis pas qu'il s'agisse du même oignon sur les deux images.

Une cellule, c'est généralement tellement petit qu'on ne peut pas y voir à l'oeil nu. Un microscope peut permettre d'observer des cellules.

La taille d'une cellule tape dans le micron. Cela fait un millionième de mètre.

Les cellules contiennent des filaments (plus petits encore, sinon ils ne tiendraient pas) entortillés de façon très compliquée de façon à former des sortes de pelotes.

Ces pelotes sont des chromosomes, et celles des êtres humains ont une forme allongée.

En détortillant un chromosome, on se retrouve avec un filament extrêmement long, et fin, qui porte un nom : une molécule d'ADN.

On se retrouve au final avec deux entortillements, dans la mesure où le fil, vu de près, ressemble à ceci :

dna blue

Chromosome : pelote.
ADN : fil.

Si on prend la cellule d'un être humain, on aura toujours le même genre de chromosomes :

caryotype femme homme

Ce genre de chromosomes s'appelle le caryotype humain.

Il comprend 23 paires de chromosomes. On les a numérotées ! C'est pour ça que la paire du chromosome 9 est quelque chose qui existe chez les êtres humains.

La dernière paire est associée au sexe. Cas particulier, car les deux chromosomes du côté masculin sont différents, avec le X qui est long, et le Y qui est petit.

Les femmes ont toujours XX, les hommes ont toujours XY.

Lorsque le spermatozoïde et l'ovule viennent de se rencontrer, l'embryon résultant, composé d'une seule cellule, doit une grande partie de son devenir aux allèles qu'ils porte. Ces allèles resteront les mêmes tout au long de son développement jusqu'à sa mort, si l'on néglige les mutations, phénomène rare qui modifie les allèles d'un être vivant.

D'autres facteurs jouent dans le développement de l'organisme : l'éducation de ses parents, sa volonté, ainsi que la chimie de la femme enceinte.

Les allèles sont petits, et influencent le devenir de ce qu'il y a à plus grande échelle.

Les allèles se transmettent de génération en génération : des allèles qui donnent une peau noire se transmetteront à la génération suivante, ce qui explique qu'en général être né de père noir et de mère noire fait qu'on est noir.

Les allèles expliquent l'hérédité.

III Phénotype et génotype

Le génotype d'une personne, c'est l'ensemble des allèles qu'elle a. C'est sa combinaison génétique.

Mis à part des cas très particuliers, le génotype d'une personne ne changera pas... Elle l'aura un peu, tel qu'il est, du début à la fin.

Le phénotype est quelque chose qui change. L'apparence du corps, la personalité font partie du phénotype.

On peut modifier son propre phénotype, par exemple en se forçant d'être gentil ou encore en faisant de la musculation.

Une partie du phénotype d'une personne découle de son génotype et ne se modifie pas facilement.

Non franchement je craque, il faut que je vous la mette :-) .

Voici l'image d'une personne qui a eu de la chance !

iga wyrwal christmas

Pour finir, n'oubliez pas que la génétique concerne absolument toutes les formes de vie.

Pour ce qui est de notre espèce, ne croyez pas tout ce qu'on vous raconte. Même un spécialiste peut se tromper.

Et puis après tout, les préjugés créent tant de fausses affirmations...

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Published by Bête spatio-temporelle - dans Sciences
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